拜耳集團(tuán)處方藥事業(yè)部副總裁 , 全球腫瘤轉(zhuǎn)化科學(xué)負(fù)責(zé)人Emmanuelle di Tomaso博士在開場致辭中介紹，“近年來，腫瘤學(xué)領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展，從對某些特定類型癌種的研究，到現(xiàn)在聚焦罕見的腫瘤基因靶點(diǎn)。轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)是連接突破性科學(xué)發(fā)現(xiàn)和臨床應(yīng)用之間的橋梁。我們希望通過促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生專家、醫(yī)藥企業(yè)、基因檢測公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)以及其他行業(yè)合作伙伴之間的合作，來加快靶向精準(zhǔn)診療的發(fā)展。”

《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》明確提出，到2030年，要實(shí)現(xiàn)總體癌癥5年生存率提高15%。在此背景下，促進(jìn)精準(zhǔn)診療規(guī)范化對于實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)具有重要意義。上海市東方醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授介紹，“ 一些新型腫瘤靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)以及不限瘤種藥物研發(fā)的不斷突破，使得一些嚴(yán)重威脅生命的惡性腫瘤逐漸成為慢病。然而，受醫(yī)患認(rèn)知水平和臨床經(jīng)驗(yàn)等條件所限，罕見靶點(diǎn)的檢測識別仍存在一定困難。要實(shí)現(xiàn)罕見靶點(diǎn) ‘早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療、有藥用、可管理、能負(fù)擔(dān)’的目標(biāo)，需提升基因檢測規(guī)范化與精準(zhǔn)治療規(guī)范化雙管齊下�！�

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科副主任周曉燕教授指出，罕見靶點(diǎn)患者的治療，離不開精準(zhǔn)診斷�；�因檢測既能幫助判斷患者預(yù)后，又能指導(dǎo)規(guī)范的靶向藥物選擇。目前，罕見靶點(diǎn)的檢測尚存在一定問題，為數(shù)不少的患者無法被及時(shí)診斷出來，因此失去了接受精準(zhǔn)治療的機(jī)會�；颊咝枰�盡早接受基因檢測是實(shí)現(xiàn)個(gè)性化治療的關(guān)鍵前提，鼓勵(lì)所有符合條件的患者積極參與并接受規(guī)范的分子病理檢測，實(shí)現(xiàn)“應(yīng)檢盡檢”，最終實(shí)現(xiàn)生活質(zhì)量和預(yù)后的改善�！�

燃石醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)CEO漢雨生介紹，高發(fā)病率、高死亡率的嚴(yán)峻局面下，癌癥防控策略正在“由守轉(zhuǎn)攻”，基因檢測變得極其重要，它有助于早期診斷和預(yù)防，從而改善患者的預(yù)后和生活質(zhì)量，不斷促進(jìn)新治療策略的發(fā)展。在推動(dòng)基因檢測廣泛應(yīng)用的過程中，產(chǎn)品及業(yè)務(wù)模式的合規(guī)是精準(zhǔn)診療快速落地的基礎(chǔ)，為醫(yī)患提供高效率、高臨床價(jià)值的解決方案。作為企業(yè)端，非常愿意通過行業(yè)內(nèi)多方協(xié)作，合力提升規(guī)范的檢測服務(wù)的可及性，提升患者福祉。

與癌共舞論壇創(chuàng)始人金萍在分享中表示，“越來越多的低頻突變的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因被發(fā)現(xiàn)。然而，患者群體對精準(zhǔn)診療的認(rèn)知大多尚停留在常見靶點(diǎn)以及靶向藥的水平，對罕見靶點(diǎn)缺乏足夠了解，導(dǎo)致部分患者無法及時(shí)診斷，進(jìn)而錯(cuò)失治療時(shí)機(jī)。與此同時(shí)，腫瘤患者對新藥充滿無盡的期待和渴望。盡管罕見靶點(diǎn)患者只是腫瘤患者中的很小的一部分，但每個(gè)生命都是無價(jià)的，每一種罕見都應(yīng)該被看見，我們期待未來能有更多針對罕見靶點(diǎn)的研究以及精準(zhǔn)診療藥物，助患者早日擺脫‘無藥可用’的困境。”

拜耳集團(tuán)處方藥事業(yè)部副總裁，特藥業(yè)務(wù)總經(jīng)理?xiàng)钣裉m表示，“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是拜耳腫瘤重點(diǎn)關(guān)注的領(lǐng)域之一。拜耳擁有全球首個(gè)口服TRK抑制劑維泰凱？，是專門用于治療具有NTRK基因融合成人和兒童實(shí)體瘤的不限瘤種精準(zhǔn)靶向治療藥物，自2022年在國內(nèi)上市，開啟了“異癌同治”的腫瘤精準(zhǔn)治療新格局。今年，拜耳肺癌新型靶向治療藥物BAY 2927088先后獲得美國FDA和中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）雙‘突破性療法認(rèn)定’， 正在作為一種潛在的新型靶向藥物被開發(fā)用于治療攜帶HER2激活突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。這些都是拜耳在精準(zhǔn)治療領(lǐng)域，以不斷創(chuàng)新解決未滿足醫(yī)療需求的體現(xiàn)。未來，我們將始終秉承‘以患者為中心’，大力發(fā)展創(chuàng)新藥物的同時(shí)，保障創(chuàng)新藥物可及性，加速推動(dòng)‘健康中國’的到來�！�

“一直以來，拜耳立足優(yōu)勢治療領(lǐng)域，聚焦中國腫瘤特有的疾病特征和人群特點(diǎn)，將中國患者臨床需求轉(zhuǎn)化為研發(fā)方向，并通過臨床數(shù)據(jù)解讀和外部實(shí)時(shí)洞察，積極傳遞中國聲音，彰顯中國智慧。在不斷加強(qiáng)內(nèi)部創(chuàng)新的同時(shí)，我們積極構(gòu)建多方協(xié)作平臺，促進(jìn)醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療和學(xué)術(shù)等機(jī)構(gòu)開展多元化的合作，助力發(fā)展中國醫(yī)療生態(tài)圈，共同加速精準(zhǔn)診療的普及，推進(jìn)健康中國建設(shè)。此外，拜耳關(guān)注患者需求，通過數(shù)字化創(chuàng)新等手段提高患者的用藥規(guī)范性和依從性，幫助患者在與癌癥的長期抗?fàn)幹兄厥靶判模�收獲更長久、更美好的生活�！保▉碓矗喊荻�）

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